Con  decreto  n.  800.5/R.M.13/D212  del 14 aprile 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    ERITROCINA:  "100  mg/2  ml  soluzione  iniettabile"  -  uso im -
1 fiala - A.I.C. n. 007893 136.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Abbott S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.