LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO

  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno  1993,  n. 266, recante:
"Riordinamento  del  Ministero  della  sanita',  a norma dell'art. 1,
comma  1,  lettera  h),  della  legge  23 ottobre  1992, n. 421", con
particolare  riferimento  all'art. 7, che ha istituito la Commissione
unica del farmaco;
  Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, pubblicata nel supplemento
ordinario n. 121 alla Gazzetta Ufficiale n. 303 del 28 dicembre 1993,
recante: "Interventi correttivi di finanza pubblica", con particolare
riferimento all'art. 8, comma 10";
  Visto  il  proprio  provvedimento  30 dicembre 1993, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 127 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
-  n.  306  del  31 dicembre  1993,  con  cui  si  e'  proceduto alla
riclassificazione  dei  medicinali,  ai  sensi dell'art. 8, comma 10,
della  legge  24 dicembre  1993,  n.  537  e  successive modifiche ed
integrazioni;
  Vista  la  deliberazione  C.I.P.E. del 26 febbraio 1998, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 89 del 17 aprile 1998,
recante: "Individuazione dei criteri per la determinazione del prezzo
medio  europeo  delle  specialita'  medicinali  erogate  dal Servizio
sanitario nazionale". (Deliberazione n. 10/98);
  Vista la legge 23 dicembre 1998, n. 448, recante "Misure di finanza
pubblica  per  la  stabilizzazione  e  lo sviluppo", che all'art. 70,
comma  5,  prevede  la  riduzione del 15% del prezzo medio europeo in
sede di ammissione in fascia di rimborsabilita';
  Vista  la legge 23 dicembre 1999, n. 488, recante "Disposizioni per
la  formazione  del bilancio annuale e pluriennale dello Stato (legge
finanziaria  2000)",  che  all'art. 29, comma 4, prevede la riduzione
del  5%  del  prezzo  delle  specialita'  medicinali  senza copertura
brevettuale rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale;
  Visto  il  decreto  ministeriale del 29 luglio 1999, pubblicato nel
supplemento ordinario n. 159 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale
-  n.  195  del  20 agosto  1999, nel quale la specialita' medicinale
denominata  Carboplatino  DBL  a base di carboplatino, della Faulding
Pharmaceuticals  Plc,  con  sede in Queensway Royal Leamington S.p.a.
Warwickshire CV31 3RW England, rappresentata in Italia dalla Faulding
Farmaceutici  S.r.l., con sede in Napoli, con particolare riferimento
alla  forma farmaceutica e confezione IV flacone 450 mg/45 ml, A.I.C.
n.  028491037,  risulta  classificata  in  classe  c),  con regime di
fornitura  di  cui  all'art.  9  del  decreto  legislativo n. 539 del
30 dicembre   1992,   "riservato  l'uso  esclusivamente  in  ambiente
ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile";
  Visto   l'atto  di  conferimento  dell'incarico  di  rappresentanza
assegnato   dalla   Faulding   Pharmaceuticals   Plc   alla  Faulding
Farmaceutici S.r.l.;
  Vista   la   domanda  del  27 gennaio  1999  con  cui  la  Faulding
Farmaceutici   S.r.l.,   con   sede   in   Napoli,   in  qualita'  di
rappresentante  per  l'Italia  della  Faulding  Pharmaceuticals  Plc,
Inghilterra,  ha  chiesto  la  riclassificazione  in classe H), della
specialita'   medicinale  denominata  Carboplatino  DBL  nella  forma
farmaceutica  e confezione sopra indicata al prezzo medio europeo, ai
sensi della delibera C.I.P.E. 26 febbraio 1998;
  Vista  la propria deliberazione, assunta nella seduta del 27 aprile
1999,  rettificata  nella  seduta  del  3 novembre 1999, con la quale
viene  espresso  parere favorevole alla classificazione in classe H),
della specialita' medicinale denominata Carboplatino DBL, nella forma
farmaceutica  e  confezione  IV  flacone  450 mg/45 ml, "al prezzo al
pubblico  determinato  ai  sensi dell'art. 70 comma 5, della legge 23
dicembre 1998 n. 448";
  Vista  la  nota  prot.  800.1/UffXI/1827  del 14 settembre 1999 del
Ministero  della sanita', con la quale si chiede al C.I.P.E. di voler
comunicare   il  prezzo  al  pubblico  della  specialita'  medicinale
Carboplatino DBL nella confezione IV flacone 450 mg/45 ml;
  Vista  la  nota  prot.  n. 0004500 del 1o febbraio 2000, con cui il
Ministero del tesoro, del bilancio e della programmazione economica -
Dipartimento  per  le  politiche di sviluppo e di coesione - Servizio
centrale  di  segreteria  del  C.I.P.E.  comunica  che  il  prezzo al
pubblico,  comprensivo  di I.V.A., della specialita' medicinale sopra
citata  e'  di  L.  870.700,  ottenuto applicando l'art. 70, comma 5,
della  legge  23 dicembre  1998,  n. 448, e l'art. 29, comma 4, della
legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Vista   la   nota  del  2 febbraio  2000,  con  la  quale  Faulding
Farmaceutici S.r.l., in qualita' di rappresentante per l'Italia della
Faulding  Pharmaceuticals  Plc,  Inghilterra,  comunica  al Ministero
della  sanita' che il principio attivo carboplatino della specialita'
medicinale   Carboplatino   DBL   rientra  fra  quelli  ai  quali  e'
applicabile l'art. 29, comma 4, della legge 23 dicembre 1999, n. 488,
che   prevede  la  riduzione  del  5%  delle  specialita'  medicinali
rimborsabili  dal  Servizio  sanitario  nazionale  prive di copertura
brevettuale;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale  denominata Carboplatino DBL, a base di
carboplatino,  della  Faulding Pharmaceuticals Plc, sede in Queensway
Royal  Leamington S.p.a. Warwickshire CV31 3RW England, rappresentata
in  Italia  dalla  Faulding  Farmaceutici S.r.l., con sede in Napoli,
nella forma farmaceutica e confezione IV flacone 450 mg/45 ml, A.I.C.
n.  028491037,  e' classificata in classe A) per uso ospedaliero (H),
ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537,
al prezzo al pubblico di L. 870.700, I.V.A. compresa.