LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO

  Vista  la  legge  23 dicembre  1996,  n.  648,  di  conversione del
decreto-legge  21 ottobre  1996,  n. 536, relativo alle misure per il
contenimento  della  spesa farmaceutica e la determinazione del tetto
di  spesa per l'anno 1996, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 300
del 23 dicembre 1996;
  Visto il decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, concernente il
recepimento  delle  direttive  della  Comunita'  economica europea in
materia   di   specialita'   medicinali,  pubblicato  nella  Gazzetta
Ufficiale n. 139 del 15 giugno 1991.
  Visto il decreto legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, di attuazione
della  direttiva  93/39/CEE,  che  modifica  le  direttive 65/65/CEE,
75/318/CEE,   75/319/CEE   relative  ai  medicinali,  pubblicato  nel
supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 54 del 6 marzo 1997,
- serie generale - n. 49/L;
  Vista   la   legge   8 aprile   1998  n.  94,  di  conversione  del
decreto-legge  17 febbraio  1998, n. 23, recante disposizioni urgenti
in  materia  di  sperimentazioni cliniche in campo oncologico e altre
misure  in  materia sanitaria, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n.
86 del 14 aprile 1998;
  Visto  il  provvedimento  in data 17 gennaio 1997, con il quale, ai
sensi dell'art. 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996 n. 536,
convertito  dalla  legge  23 dicembre 1996 n. 648, e' stato istituito
l'elenco  dei  medicinali  innovativi  la  cui commercializzazione e'
autorizzata  in  altri  Stati  ma  non  sul territorio nazionale, dei
medicinali  non  ancora  autorizzati  ma sottoposti a sperimentazione
clinica  e dei medicinali da impiegare per un'indicazione terapeutica
diversa  da quella autorizzata, da erogarsi a totale carico ed a cura
del Servizio sanitario nazionale a soggetti che per la loro patologia
non  dispongono  di  valida alternativa terapeutica, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 24 del 30 gennaio 1997;
  Visto il provvedimento 3 giugno 1999, di modificazione al succitato
provvedimento 17 gennaio 1997, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
177 del 30 luglio 1999;
  Visti altresi' i propri provvedimenti concernenti l'inserimento nel
suddetto  elenco,  dei  medicinali  Deferiprone, Intron A, Roferon A,
L-arginina, Lysodren, Eloxatin, Epoxitin, Eprex, Eritrogen, Globuren,
Temodal,  Tetraidrobiopterina,  Testolattone,  Adagen,  Mifepristone,
Interferone alfa ricombinante, Interferone alfa naturale leucocitario
n.   3,   Octreotide,   Trientine  diidrocloridrato,  Ciclosprina  A,
Ribavirina, pubblicati rispettivamente nelle Gazzette Ufficiali n. 24
del   30 gennaio 1997   e  n.  102  del  5 maggio 1998,  n.  237  del
10 ottobre 1997, n. 22 del 21 aprile 1999, n. 50 del 2 marzo 1999, n.
285   del   6 dicembre 1997,   n.   92   del  21 aprile 1999,  n.  58
dell'11 marzo 1998,   n.   133   del   9 giugno 1999,   n.   282  del
2 dicembre 1992,  n.  7 dell'11 gennaio 1999, n. 51 del 3 marzo 1999,
n.  133  del  9 giugno 1999,  n.  137  del 14 giugno 1999, n. 258 del
3 novembre 1999, n. 297 del 20 dicembre 1999;
  Atteso  che,  specialita' medicinali a base di interferone gamma 1b
seppur  registrate  per  altre  indicazioni,  possono  costituire una
valida alternativa terapeutica per la terapia della fibrosi polmonare
idiopatica;
  Considerato che la spesa sostenuta nell'anno 1999, per i medicinali
inseriti  in  elenco,  e' risultata essere di gran lunga inferiore al
tetto fissato dalla legge;
  Considerata   necessaria  una  verifica  periodica  della  spesa  a
consuntivo  data la impossibilita' di definire un preventivo di spesa
attendibile,  in mancanza di dati di incidenza della patologia di che
trattasi;
  Ritenuto  opportuno consentire a soggetti affetti da tale patologia
la  prescrizione  di  detti  medicinali  a totale carico del Servizio
sanitario nazionale;
  Ritenuto   necessario   dettare  le  condizioni  alle  quali  detti
medicinali   vengono   inseriti   nell'elenco   di   cui   al  citato
provvedimento concernente l'istituzione dell'elenco stesso;
  Vista la propria deliberazione assunta in data 25 gennaio 2000.
                              Dispone:
                               Art. 1.
  Il  medicinale INTERFERONE GAMMA 1B e' inserito, ai sensi dell'art.
1,  comma  4,  del  decreto-legge  21 ottobre 1996 n. 536, convertito
dalla  legge  23 dicembre  1996,  n.  648,  nell'elenco istituito col
proprio provvedimento citato in premessa.