Con  decreto  n.  800.5/R.M.  402/D279 del 7 giugno 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      RA-CLISS: clistere pronto uso fl 130 ml - A.I.C. n. 028794016.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Fresenius Kabi Italia
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.