Con  decreto  n.  800.5/R.M.  180/D274 del 5 giugno 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      REMEN:
        20 compresse 600 mg - A.I.C. n. 027908019;
        "600"  1 scatola 20 bustine gran uso orale 600 mg - A.I.C. n.
027908021;
        "1200"  1  scatola 10 bustine gran uso orale 1200 mg - A.I.C.
n. 027908033.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Parke Davis S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.