Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.149/D32  del 20 febbraio 2001, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
    ANGIOREX:
      20 bustine 80 mg - 027222 025.
    Motivo della revoca: rinuncia della ditta Lampugnani Farmaceutici
S.p.a., titolare dell'autorizzazione.