Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.638/D33  del 20 febbraio 2001, e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
    MELLERETTE:
      25 confetti 10 mg - 016403 014;
      gocce OS 10 ml 3% - 016403 026.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.,
titolare dell'autorizzazione.
    Il  termine  ultimo per il ritiro dal commercio della specialita'
e'  fissato  entro  e  non  oltre  il  centottantesimo  giorno  dalla
pubblicazione del presente decreto nella Gazzetta Ufficiale.