LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO

  Vista  la legge 23 dicembre 1996 n. 648, di conversione del decreto
legge   21 ottobre   1996,  n.  536,  relativo  alle  misure  per  il
contenimento  della  spesa farmaceutica e la determinazione del tetto
di  spesa per l'anno 1996, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 300
del 23 dicembre 1996;
  Visto  il  proprio provvedimento datato 20 luglio 2000, concernente
l'istituzione   dell'elenco   dei   medicinali   innovativi,  la  cui
commercializzazione   e'  autorizzata  in  altri  Stati  ma  non  sul
territorio  nazionale,  dei  medicinali  non  ancora  autorizzati  ma
sottoposti  a  sperimentazione  clinica e dei medicinali da impiegare
per  una  indicazione  terapeutica  diversa da quella autorizzata, da
erogarsi  a  totale  carico del Servizio sanitario nazionale, qualora
non  esista  valida  alternativa  terapeutica,  ai sensi dell'art. 1,
comma  4,  del decreto legge 21 ottobre 1996 n. 536, convertito dalla
legge 23 dicembre 1996 n. 648, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n.
219 del 19 settembre 2000 con errata-corrige sulla Gazzetta Ufficiale
n. 232 del 4 ottobre 2000;
  Visti altresi' i propri provvedimenti concernenti l'inserimento nel
suddetto  elenco,  dei  medicinali:  Epoetina  Alfa  e Beta (Gazzetta
Ufficiale  n.  58  del  11 marzo 1998); Tetraidrobiopterina (Gazzetta
Ufficiale  n.  282  del  2  dicembre  1998);  Testolattone  (Gazzetta
Ufficiale  n.  7  dell'11  gennaio  1999); Arginina, Interferone Alfa
Ricombinante   (Gazzetta   Ufficiale   n.   50  del  2  marzo  1999);
Adenosin-Deaminasi  (Adagen),  Mifepristone (Gazzetta Ufficiale n. 51
del  3 marzo1999); Interferone Alfa Ricombinante, Mitotane (Lysodren)
(Gazzetta  Ufficiale  n.  92  del  21  aprile 1999); Interferone Alfa
Naturale,   Interferone  Alfa  Ricombinante,  Temozolomide  (Gazzetta
Ufficiale  n.  133 del 9 giugno 1999); Octreotide (Gazzetta Ufficiale
n.  137 del 14 giugno 1999); Trientine CI. (Gazzetta Ufficiale n. 258
del  3 novembre 1999); Ciclosporina A, Ribavirina (Gazzetta Ufficiale
n.  297  del  20  dicembre 1999); Epoetina Alfa e Beta, Zinco Solfato
(Gazzetta  Ufficiale  n.  58  del  10 marzo 2000); Interferone gamma,
Levocarnitina,  Octreotide,  Verteporfina  (Gazzetta Ufficiale n, 138
del  15  giugno 2000); Mitotane (Lysodren) (Gazzetta Ufficiale n. 207
del  5  settembre  2000);  Ac Cis-Retinoico, Lamivudina, Micofenolato
Mofetile  (Gazzetta  Ufficiale  n.  219  del  19  settembre  2000 con
errata-corrige su Gazzetta Ufficiale n. 232 del 4 ottobre 2000);
  Atteso  che,  specialita'  medicinali  a  base di octreotide, nella
formulazione  a  rilascio  prolungato,  seppur  registrate per, altre
indicazioni  terapeutiche,  possono costituire una valida alternativa
terapeutica  per  il trattamento dell'angiomatosi non suscettibile di
altri trattamenti farmacologici e/o di asportazione chirurgica.
  Considerato che la spesa sostenuta nell'anno 1999, per i medicinali
inseriti  in  elenco,  e' risultata essere di gran lunga inferiore al
tetto fissato dalla legge;
  Considerata   necessaria  una  verifica  periodica  della  spesa  a
consuntivo  data la impossibilita' di definire un preventivo di spesa
attendibile,  in mancanza di dati di incidenza della patologia di che
trattasi;
  Ritenuto  opportuno consentire a soggetti affetti da tale patologia
la  prescrizione  di  detto  medicinale  a totale carico del Servizio
sanitario nazionale;
  Ritenuto   necessario   dettare  le  condizioni  alle  quali  detto
medicinale  viene inserito nell'elenco di cui al citato provvedimento
concernente l'istituzione dell'elenco stesso;
  Vista la propria deliberazione assunta in data 19 dicembre 2000;
                              Dispone:
                               Art. 1.
  Il  medicinale Octreotide, nella formulazione a rilascio prolungato
e'  inserito,  ai  sensi  dell'art.  1,  comma  4,  del decreto legge
21 ottobre  1996  n. 536, convertito dalla legge 23 dicembre 1996, n.
648,  nell'elenco  istituito  col  proprio  provvedimento  citato  in
premessa.