Con  il  decreto n. 800.5/R.M.142/D76 del 14 marzo 2001, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    CODEINA FOSFATO E SODIO BENZOATO:
      "0,15%+1% sciroppo" flacone da 150 ml - 030836011/G.
    Motivo    della    revoca:    rinuncia   della   ditta   Istituto
sierovaccinogeno      italianao     (I.S.I.)     S.p.a.,     titolare
dell'autorizzazione.