Estratto provvedimento U.A.C./II/891 del 15 febbraio 2001
    Specialita' medicinale: LEUCOMAX confezioni:
      027961022/M - 1 flac. 150 mcg + 1 fiala 1 ml;
      027961034/M - 3 flac. 150 mcg + 3 fiale 1 ml;
      027961046/M - 1 flac. 300 mcg + 1 fiala 1 ml;
      027961059/M - 3 flac. 300 mcg + 3 fiale 1 ml;
      027961061/M - 1 flac. 400 mcg + 1 f. solv.
Titolare A.I.C.: Novartis Farma S.p.a.
    Procedura di mutuo riconoscimento n. UK/H/0031/002-006/W013-16.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica apportata: armonizzazione delle indicazioni terapeutiche
e del riassunto delle caratteristiche del prodotto.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.