IL MINISTRO DELL'INDUSTRIA
                  DEL COMMERCIO E DELL'ARTIGIANATO
  VISTA  la  direttiva  90/385/CEE  del  Consiglio del 20 giugno 1990
concernente  il  ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri
relativa ai dispositivi medici impiantabili attivi;
  VISTO il Decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507 di attuazione
della direttiva 90/385/CEE;
  VISTA  la  direttiva  93/42/CEE  del  Consiglio  del 14 giugno 1993
concernente  il  ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri
sui dispositivi medici;
  VISTO  il  Decreto  legislativo  24  febbraio, n. 46, di attuazione
della direttiva 93/42/CEE;
  VISTI l'articolo 3 del Decreto legislativo 14 dicembre 1992, n. 507
e  l'articolo 6, comma 2 del Decreto legislativo 24 febbraio 1997, n.
46,  che  prevedono  la  pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana degli elenchi delle norme armonizzate europee in
materia  di  dispositivi  medici impiantabili attivi e di dispositivi
medici;
  VISTO  il  Decreto  19  novembre  1996 di pubblicazione dell'elenco
riepilogativo  di norme armonizzate adottate ai sensi dell'articolo 3
del   Decreto  legislativo  14  dicembre  1992,  n.  507  concernente
l'attuazione  della  direttiva  90/385/CEE, in materia di dispositivi
medici impiantabili attivi;
  VISTI  i titoli e i riferimenti delle norme armonizzate, pubblicate
nella  Gazzetta  Ufficiale  delle  Comunita'  europee n. C/181 del 26
giugno 1999;
  CONSIDERATA  la  necessita'  di  evidenziare  le  norme armonizzate
europee con le rispettive direttive comunitarie di riferimento;
                               DECRETA
                           Articolo Unico
  1.  Ai  sensi  dell'articolo  3 del Decreto legislativo 14 dicembre
1992,  n.  507  e dell'articolo 6, comma 2 del Decreto legislativo 24
febbraio 1997, n. 46, sono pubblicati, nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana, gli elenchi riepilogativi delle norme nazionali,
che   traspongono   le  norme  armonizzate  europee,  in  materia  di
dispositivi   medici   impiantabili  attivi  di  cui  alla  direttiva
90/385/CEE e dei dispositivi medici di cui alla direttiva 93/42/CEE.
  2.  L'allegato  I,  parte integrante del presente decreto, contiene
l'elenco  riepilogativo delle norme armonizzate europee e delle norme
italiane  corrispondenti,  relative  alla  sola  direttiva 93/42/CEE,
annulla e sostituisce l'allegato I del Decreto 19 novembre 1996.
  3.  L'allegato  II  parte integrante del presente decreto, contiene
l'elenco  riepilogativo delle norme armonizzate europee e delle norme
italiane   corrispondenti   relative   alla  direttiva  90/385/CEE  e
93/42/CEE,  annulla  e  sostituisce  l'allegato  II  del  Decreto  19
novembre 1996.
    Roma, 29 marzo 2001
                                                   Il Ministro: LETTA