LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO

  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno  1993,  n.  266  recante
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1,  lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare
riferimento all'art. 7;
  Visti  i  decreti  UAC/C  n.  18  del  14 ottobre  1997,  n. 58 del
13 maggio  1999,  n.  86 del 26 novembre 1999 e n. 118 del 6 novembre
2000  con  i  quali  la  specialita'  medicinale  "Humalog  (insulina
lispro)",  titolare Eli Lilly Nederland BV, nelle confezioni indicate
e' stata classificata come segue:
    "Humalog  10 ml 100 U/ml soluzione per uso iniettabile" 1 flacone
intramuscolare o sottocutanea, n. 033637024/E (in base 10) 1O2JPO (in
base  32),  classe A,  al  prezzo  ex  factory  L.  28.019, prezzo al
pubblico L. 46.200;
    "Humalog  1,5  ml  100  U/ml  soluzione  per  uso  iniettabile" 5
cartucce  intramuscolare  o sottocutanea, n. 033637036/E (in base 10)
102JPD (in base 32), classe A, al prezzo ex factory L. 21.014, prezzo
al pubblico L. 34.700;
    "Humalog  humaject 3 ml 100 U/ml soluzione per uso iniettabile" 5
cartucce  in  iniettore  monouso uso IM e SC, n. 033637188/E (in base
10)  102JU4  (in  base 32), classe A, al prezzo ex factory L. 42.028,
prezzo al pubblico L. 69.400;
    "Humalog  100  U/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce preriempite
da 3 ml, n. 033637051/E (in base 10) 1O2JPV (in base 32), classe C;
    "Humalog mix 25 100 U/ml sospensione iniettabile" 1 flaconcino 10
ml uso sottocutaneo, n. 033637063/E (in base 10) 102JQ7 (in base 32),
classe C;
    "Humalog mix 50 100 U/ml sospensione iniettabile" 5 cartucce 3 ml
uso  sottocutaneo,  n.  033637075/E (in base 10) 102JQM (in base 32),
classe C;
    "Humalog npl 100 U/ml sospensione iniettabile" 1 flaconcino 10 ml
uso  sottocutaneo,  n.  033637087/E (in base 10) 102JQZ (in base 32),
classe C;
    "Humalog mix 25 100 U/ml sospensione iniettabile" 5 cartucce 3 ml
uso  sottocutaneo,  n.  033637099/E (in base 10) 102JRC (in base 32),
classe C;
    "Humalog  npl  100  U/ml sospensione iniettabile" 5 cartucce 3 ml
uso  sottocutaneo,  n.  033637113/E (in base 10) 102JRT (in base 32),
classe C;
    "Humalog  mix  25  100  U/ml  humaject sospensione iniettabile" 5
cartucce  in  penna  non  riutilizzabile  3  ml, uso sottocutaneo, n.
033637152/E (in base 10) 102JT0 (in base 32), classe C;
    "Humalog  mix  50  100  U/ml  humaject sospensione iniettabile" 5
cartucce  in  penna  non  riutilizzabile  3  ml  uso sottocutaneo, n.
033637164/E (in base 10) 102JTD (in base 32), classe C;
    "Humalog   npl  100  U/ml  humaject  sospensione  iniettabile"  5
cartucce  in  penna  non  riutilizzabile  3  ml  uso sottocutaneo, n.
033637176/E (in base 10) 102JTS (in base 32), classe C;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la riclassificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto  altresi' l'impegno dell'azienda concernente la riduzione del
prezzo della specialita' Humulin e la rinuncia alla tranche di luglio
2001 di adeguamento al prezzo medio europeo di cui alla delibera CIPE
26 febbraio 1998;
  Visto l'art. 8 della legge 24 dicembre 1993, n 537;
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visti  i  verbali  della Commissione unica del farmaco della seduta
del 23-24 gennaio 2001;
  Visto  il decreto 22 dicembre 2000, registrato alla Corte dei conti
il  27 dicembre  2000,  registro  n.  2  foglio  333,  pubblicato nel
supplemento  ordinario  alla  Gazzetta  Ufficiale n. 7 del 10 gennaio
2001 - serie generale;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;

                               Decreta
                               Art. 1.

  Il  prezzo  della  specialita' medicinale HUMALOG (INSULINA LISPRO)
nelle confezioni indicate e' modificato come segue:
    "Humalog  10 ml 100 U/ml soluzione per uso iniettabile" 1 flacone
intramuscolare o sottocutanea, n. 033637024/E (in base 10) 102JPO (in
base  32),  classe  A.  Il  prezzo  massimo  di  cessione al Servizio
sanitario  nazionale  derivante dalla contrattazione con l'azienda e'
stabilito  in  L. 37.808  (ex  factory,  IVA  esclusa).  Il prezzo al
pubblico  definito in base alle quote di spettanza alla distribuzione
di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera CIPE richiamata nelle
premesse e' di L. 62.400 (IVA inclusa);
    "Humalog  1,5  ml  100  U/ML  soluzione  per  uso  iniettabile" 5
cartucce  intramuscolare  o sottocutanea, n. 033637036/E (in base 10)
102JPD  (in  base  32),  classe  A.  Il prezzo massimo di cessione al
Servizio  sanitario  nazionale  derivante  dalla  contrattazione  con
l'azienda  e'  stabilito  in  L. 28.356 (ex factory, IVA esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 46.800 (IVA inclusa);
    "Humalog  humaject 3 ml 100 U/ml soluzione per uso iniettabile" 5
cartucce in iniettore monouso uso IM e SC n. 033637188/E (in base 10)
102JU4  (in  base  32),  classe  A.  Il prezzo massimo di cessione al
Servizio  sanitario  nazionale  derivante  dalla  contrattazione  con
l'azienda  e'  stabilito  in  L. 56.773 (ex factory, IVA esclusa). Il
prezzo  al  pubblico  definito  in  base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 93.700 (IVA inclusa).