Con  il  decreto n. 800.5/R.M.95/D110 del 16 maggio 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      UKIDAN: 1 fl+ 1 f 100000 UI - A.I.C. n. 023208 046.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta Serono Pharma S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.