Regime  di  rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita'
medicinale  "Ixense  Apomorfina Cloridrato" autorizzata con procedura
centralizzata  europea  ed  inserita  nel  registro  comunitario  dei
medicinali con i numeri:
      EU/1/01/181/001 2 mg 2 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/002 2 mg 4 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/003 2 mg 8 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/004 3 mg 2 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/005 3 mg 4 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/006 3 mg 8 compresse sublinguali in blister;
      EU/1/01/181/007 3 mg 12 compresse sublinguali in blister.
    Titolare  A.I.C.:  Takeda  Europe  Research  & Development Centre
L.t.d.
                        IL DIRIGENTE GENERALE
del  Dipartimento  per  la  tutela  della salute umana, della sanita'
pubblica  veterinaria  e  dei  rapporti  internazionali  -  Direzione
  generale della valutazione dei medicinali e la farmacovigilanza.
  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3 febbraio  1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista  la  decisione  della  Commissione europea del 28 maggio 2001
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Ixense Apomorfina Cloridrato";
  Visto  il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 attuazione
della  direttiva  93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318 e
75/319 CEE;
  Visto art. 3 della direttiva 65/65 modificata dalla direttiva 93/39
CEE;
  Visto  il  decreto  legislativo  30 giugno 1993, n. 266, recante il
"Riordinamento del Ministero della sanita' a norma dell'art. 1, comma
1,  lettera h), della legge 23 ottobre 1992, n. 421", con particolare
riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi di finanza pubblica", con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento  CEE 2309/93 sono cedute dal titolare dell'autorizzazione
al  Servizio  sanitario  nazionale  ad  un  prezzo contrattato con il
Ministero  della  sanita', su conforme parere della Commissione unica
del    farmaco,    secondo   i   criteri   stabiliti   dal   Comitato
interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto  il  parere  espresso  nella seduta del 5-6 giugno 2001 dalla
Commissione unica del farmaco;
  Visto l'art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,   alla   specialita'   medicinale  "Ixense  apomorfina
cloridrato"  debba  venir  attribuito  un  numero  di identificazione
nazionale;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  Alla  specialita'  medicinale  IXENSE  APOMORFINA  CLORIDRATO nelle
confezioni   indicate   viene   attribuito   il  seguente  numero  di
identificazione nazionale:
    2 mg 2 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209016/E (in
base 10) - 11LHTS (in base 32);
    2 mg 4 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209028/E (in
base 10) - 11LHU4;
    2 mg 8 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209030/E (in
base 10) - 11LHU6;
    3 mg 2 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209042/E (in
base 10) - 11LHUL;
    3 mg 4 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209055/E (in
base 10) - 11LHUZ;
    3 mg 8 compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209067/E (in
base 10) - 11LHVC;
    3  mg  12  compresse sublinguali in blister A.I.C. n. 035209079/E
(in base 10) - 11LHVR;
  Titolare A.I.C.: Takeda Europe Research & Development Centre L.t.d.