Estratto decreto n. 366 del 12 giugno 2001

    Specialita'  medicinale:  BRIOVITASE  nella  forma  e confezione:
"450 mg + 450 mg" granulato effervescente 10 bustine.
    Titolare   A.I.C.:  Montefarmaco  OTC  S.p.a.  con  sede  legale,
domicilio  fiscale in via F. Turati, 3 - 20121 Milano, codice fiscale
n. 12305380151.
    Produttore:  la  produzione,  il  controllo ed il confezionamento
sono  effettuati  dalla  societa'  Lamp S. Prospero S.p.a., presso lo
stabilimento sito in via della Pace, 25/A - S. Prospero (Modena).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "450  mg  + 450 mg granulato effervescente" 10 bustine - A.I.C.
n. 034535017 (in base 10), 10XXM9 (in base 32);
      classe: "C".
    Composizione:
      una bustina di granulato effervescente da 5 g contiene:
        principi  attivi:  aspartato  di magnesio tetraidrato mg 450,
aspartato di potassio emiidrato mg 450;
        eccipienti:   acido  citrico,  pectina,  aroma  cedro,  aroma
limone,   aroma   arancio,  aspartame,  saccarosio  (nelle  quantita'
indicate  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
    Indicazioni  terapeutiche:  in  tutti  gli  stati  di  carenza di
potassio   e   di  magnesio,  che  si  manifestano  generalmente  con
sensazione  di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze
possono  essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attivita'
fisica, diarrea e vomito profusi.
    Periodo  di  validita':  la  validita'  del prodotto e' di 3 anni
dalla data di fabbricazione.
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a  prescrizione  medica  -  medicinale  da banco o di automedicazione
(art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.