IL DIRIGENTE
               dell'ufficio V della Direzione generale
      della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3  febbraio  1993,  n.  29, e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la comunicazione datata 26 aprile 2001 della ditta Smithkline
Beecham S.p.a.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita' medicinale di cui e' titolare la ditta Smithkline Beecham
S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto
legislativo  29  maggio  1991,  n.  178,  e successive integrazioni e
modificazioni.
  ACLONIUM:
    "100 mg capsule rigide" 50 capsule rigide - A.I.C. n. 031830019;
    "300 mg capsule rigide" 50 capsule rigide - A.I.C. n. 031830021;
    "400 mg capsule rigide" 30 capsule rigide - A.I.C. n. 031830033.
  Il  presente  decreto sara' nominato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato in via amministrativa dalla ditta
interessata.
    Roma, 11 luglio 2001
                                                Il dirigente: Guarino