Estratto del decreto AIC/UAC n. 596 del 9 luglio 2001
Specialita' medicinale: EPOXITIN.
Titolare AIC: Janssen Cilag S.A.
Confezioni autorizzate numeri AIC e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
confezione: 1 siringa preriempita da 5000 UI/0,5 ml - A.I.C. n.
027017300/M (in base 10), 0TSJ2N (in base 32);
classe "A" nota 12.
Il prezzo massimo di cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione con l'azienda e' stabilito in L.
107.500 (ex factory, IVA esclusa).
Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla distribuzione di cui allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 177.400 (IVA inclusa);
Confezione: 1 siringa preriempita da 6000 UI/0,6 ml - A.I.C. n.
027017312/M (in base 10), 0TSJ3O (in base 32);
classe "A" nota 12.
Il prezzo massimo di cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione con l'azienda e' stabilito in L.
129.000 (ex factory, IVA esclusa).
Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla distribuzione di cui allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 212.800 (IVA inclusa);
confezione: 1 siringa preriempita da 8000 UI/0,8 ml - A.I.C. n.
027017336/M (in base 10), 0TSJ3S (in base 32);
classe "A" nota 12.
Il prezzo massimo di cessione al Servizio sanitario nazionale
derivante dalla contrattazione con l'azienda e' stabilito in L.
172.000 (ex factory, IVA esclusa).
Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza
alla distribuzione di cui allo schema allegato alla delibera CIPE
richiamata nelle premesse e' di L. 283.800 (IVA inclusa);
confezione: 6 siringhe preriempite da 500 UI/0,25 ml - A.I.C.
n. 027017298/M (in base 10), 0TSJ2L (in base 32);
classe "C";
confezione: 1 siringa preriempita da 7000 UI/0,7 ml - A.I.C. n.
027017324/M (in base 10), 0TSJ3D (in base 32);
classe "C";
confezione: 1 siringa preriempita da 9000 UI/0,9 ml - A.I.C. n.
027017348/M (in base 10), 0TSJ44 (in base 32),
classe "C".
La ditta si impegna a non commercializzare le confezioni non
ammesse alla rimborsabilita'.
Forma farmaceutica: soluzione sterile proteica tamponata per
somministrazione endovenosa o sottocutanea.
Classificazione ai fini della fornitura:
medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta
per volta vendibile al pubblico su prescrizione dei centri
ospedalieri o dei seguenti specialisti: nefrologo, ematologo,
internista, chirurgo, anestesiologo, pediatra, emotrasfusionista,
oncologo.
Composizione:
Epoxitin 500:
principio attivo: 4,2 mcg/0,25 ml di epoetina alfa;
Epoxitin 5000:
principio attivo: 42 mcg/0,5 ml di epoetina alfa;
Epoxitin 6000:
principio attivo: 50,4 mcg/0,6 ml di epoetina alfa;
Epoxitin 7000:
principio attivo: 58,8 mcg/0,7 ml di epoetina alfa;
Epoxitin 8000:
principio attivo: 67,2 mcg/0,8 ml di epoetina alfa;
Epoxitin 9000:
principio attivo: 75,6 mcg/0,9 ml di epoetina alfa;
Eccipienti: glicina, sodio cloruro; sodio fosfato monobasico
diidrato, sodio fosfato bibasico diidrato, polisorbato 80, acqua per
preparazioni iniettabili.
Produzione: Cilag AG Schaffhausen Svizzera (flaconi); Vetter
Pharma Fertigung GmbH Ravensburg Germania (siringhe).
Confezionato e controllato da Cilag AG Schaffhausen, Svizzera.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento dell'anemia associata ad insufficienza renale
cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti
adulti in dialisi peritoneale;
trattamento dell'anemia grave di origine renale accompagnata da
sintomi clinici in pazienti adulti con insufficienza renale non
ancora sottoposti a dialisi;
trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno
trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi,
linfoma maligno o mielosa multiplo e a rischio di trasfusione come
indicato dallo stato generale del paziente (situazione
cardiovascolare anemia preesistente alla chemioterapia).
Epoxitin puo' essere usato per aumentare la quantita' di sangue
autologo in pazienti facenti parte di un programma di predonazione
iniziato per evitare l'uso di sangue omologo. L'uso in questa
indicazione deve essere valutato alla luce dei rischi di eventi
tromboembolici. Il trattamento e' indicato solo in pazienti con
anemia di grado moderato (Hb 10-13 g/dl [6.2 - 8.1 mmoli/l] nessuna
carenza di ferro) se le procedure di conservazione del sangue non
sono disponibili o sono insufficienti in caso di intervento elettivo
di chirurgia maggiore che richieda un elevato quantitativo di sangue
(4 o piu' 8 unita' per le donne o 5 o piu' unita' per gli uomini).
Epoxitin puo' essere usato per ridurre l'esposizione a
trasfusioni di sangue allogenico in pazienti adulti, che non
presentino carenze di ferro, candidati ad interventi maggiori di
chirurgia ortopedica elettiva ritenuti ad elevato rischio di
complicazioni da trasfusione. L'uso deve essere limitato ai pazienti
con anemia di grado moderato (emoglobina 10-13 g/dl), per i quali non
sia disponibile un programma di predonazione di sangue autologo, e
per i quali si preveda una perdita di sangue moderata (da 900 a 1800
ml).
Nel peri-operatorio devono sempre essere seguite le pratiche di
buona gestione del sangue.
Decorrenza di efficacia del decreto: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.