Estratto decreto A.I.C. n. 406 del 27 giugno 2001
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale generico
METOPROLOLO   nelle   forme  e  confezioni:  "100  mg  compresse"  50
compresse,  "100  mg  compresse"  100  compresse, "200 mg compresse a
rilascio  prolungato"  50  compresse,  "200  mg  compresse a rilascio
prolungato" 100 compresse, alle condizioni e con le specificazioni di
seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.:  Finmedical S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Pistoia,  vicolo  de'  Bacchettoni, 1/A - 51100, Italia,
codice fiscale n. 01056750472.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
        "100  mg  compresse"  50  compresse - A.I.C. n. 035054016 (in
base 10), 11FSGO (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore: Stada Arzneimittel AG, stabilimento sito in Germania,
StadastraÞe  2-18  - Bad Vilbel (confezionamento e controlli); Doppel
farmaceutici  S.r.l. - stabilimento sito in Italia, Stradone Farnese,
118  - Piacenza (completa); Laboratorio farmacologico milanese S.r.l.
stabilimento sito in Italia, via Monterosso, 273 - Caronno Pertusella
(VA) (confezionamento e controllo); Pharbil Pharma GmbH, stabilimento
sito in Germania, Hildebrandstr, 12 - Gottingen (produzione in bulk).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: metoprololo tartrato 100 mg;
      eccipienti:   lattosio   1H20   214,75   mg;  poli  (1-vinil-2-
pirrolidone)  10  mg;  croscaramellosio  sodico  17,25  mg;  magnesio
stearato  3  mg;  talco  7,5  mg;  diossido  di  silicio  ad  elevata
dispersione 2,5 mg;
      "100  mg  compresse"  100 compresse - A.I.C. n. 035054028/G (in
base 10), 11FSGD (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa, classe "A".
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore: Stada Arzneimittel AG, stabilimento sito in Germania,
StadastraÞe  2-18  - Bad Vilbel (confezionamento e controlli); Doppel
farmaceutici  S.r.l.,  stabilimento sito in Italia, Stradone Farnese,
118  - Piacenza (completa); Laboratorio farmacologico milanese S.r.l.
stabilimento sito in Italia, via Monterosso, 273 - Caronno Pertusella
(Varese)   (confezionamento   e   controllo);   Pharbil  Pharma  GmBH
stabilimento   sito   in  Germania,  Hildebrandstr,  12  -  Gottingen
(produzione in bulk).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: metoprololo tartrato 100 mg;
      eccipienti:   lattosio   1H120   214,75  mg;  poli  (1-vinil-2-
pirrolidone)  10  mg;  croscaramellosio  sodico  17,25  mg;  magnesio
stearato  3  mg;  talco  7,5  mg;  diossido  di  silicio  ad  elevata
dispersione 2,5 mg;
      "200  mg compresse a rilascio prolungato" 50 compresse - A.I.C.
n. 035054030/G (in base 10), 11FSGG (in base 32);
      forma    farmaceutica:   compressa   a   rilascio   prolungato;
classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore: Stada Arzneimittel AG, stabilimento sito in Germania,
StadastraÞe  2-18  - Bad Vilbel (confezionamento e controlli); Doppel
farmaceutici  S.r.l.,  stabilimento sito in Italia, Stradone Farnese,
118 - Piacenza (completa); Laboratorio farmacologico milanese S.r.l.,
stabilimento  sito in Italia, via Monterosso 273 - Caronno Pertusella
(Varese)   (confezionamento   e   controllo);  Pharbil  Pharma  GmbH,
stabilimento   sito   in  Germania,  Hildebrandstr.  12  -  Gottingen
(produzione in bulk).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: metoprololo tartrato 200 mg;
      eccipienti:  lattosio 1H20 66 mg; poliacrilato 80 mg; fecola di
mais  20  mg; magnesio stearato 35 mg; diossido di silicio ad elevata
dispersione  2  mg;  metil idrossi propil cellulosa 4,43 mg; macrogol
4000 1,14 mg; talco 0,57 mg; E171 0,86 mg;
      "200 mg compresse a rilascio prolungato" 100 compresse - A.I.C.
n. 035054042/G (in base 10), 11FSGU (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato;
      classe: "A";
      prezzo:  il  prezzo  sara'  determinato  ai sensi dell'art. 70,
comma  4,  della legge 23 dicembre 1998, n. 448, e all'art. 36, comma
9, della legge 27 dicembre 1997, n. 449.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore: Stada Arzneimittel AG, stabilimento sito in Germania,
StadastraÞe  2-18  - Bad Vilbel (confezionamento e controlli); Doppel
farmaceutici  S.r.l.,  stabilimento sito in Italia, Stradone Farnese,
118 - Piacenza (completa); Laboratorio farmacologico milanese S.r.l.,
stabilimento sito in Italia, via Monterosso, 273 - Caronno Pertusella
(Varese)   (confezionamento   e   controllo);  Pharbil  Pharma  GmbH,
stabilimento   sito   in  Germania,  Hildebrandstr,  12  -  Gottingen
(produzione in bulk).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: metoprololo tartrato 200 mg;
      eccipienti:  lattosio 1H20 66 mg; poliacrilato 80 mg; fecola di
mais  20  mg; magnesio stearato 35 mg; diossido di silicio ad elevata
dispersione  2  mg;  metil idrossi propil cellulosa 4,43 mg; macrogol
4000 1,14 mg; talco 0,57 mg; E171 0,86 mg.
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Reppublica italiana.