Estratto decreto NCR 395 del 27 giugno 2001
    Specialita' medicinale HAES-STERIL nella forma e confezioni:
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
250 ml;
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
500 ml;
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 20 sacche freeflex da
250 ml;
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 15 sacche freeflex da
500 ml;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
250 ml;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
500 ml;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 20 sacche freeflex da
250 ml;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 15 sacche freeflex da
500 ml, (nuove confezioni di specialita' medicinale gia' registrata).
    Titolare  A.I.C.:  Fresenius  Kabi  Deutschland  Gmbh sita in Bad
Homburg (Germania).
    Produttore:  la  produzione,  il  confezionamento ed il controllo
della  specialita' medicinale sopracitata e' effettuata da: Fresenius
Kabi   Deutschland   GmbH   nello   stabilimento  sito  in  Friedberg
(Germania).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
250 ml - A.I.C. n. 032247076 (in base 10) 0YS394 (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H"
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448 e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
500 ml - A.I.C. n. 032247088 (in base 10) - 0YS39J (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "6%  soluzione per in fusione endovenosa" 20 sacche freeflex da
250 ml - A.I.C. n. 032247090 (in base 10) - 0YS39L (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4  della  legge  23 dicembre  1998, n. 448 e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "6%  soluzione  per infusione endovenosa" 15 sacche freeflex da
500 ml - A.I.C. n. 032247102 (in base 10) - 0YS39Y (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
250 ml - A.I.C. n. 032247114 (in base 10) - 0YS3BB (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 10 sacche freeflex da
500 ml - A.I.C. n. 032247126 (in base 10) - 0YS3BQ (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 20 sacche freeflex da
250 ml - A.I.C. n. 032247138 (in base 10) - 0YS3C2 (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
      "10%  soluzione per infusione endovenosa" 15 sacche freeflex da
500 ml - A.I.C. n. 032247140 (in base 10) - 0YS3C4 (in base 32).
    Classe: "A per uso ospedaliero H".
    Prezzo: il prezzo sara' determinato in applicazione dell'art. 70,
comma  4,  della  legge 23 dicembre 1998, n. 448, e in considerazione
della  dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante
che  il medicinale in esame, non e' coperto da alcun brevetto, di cui
al comma 5, art. 29, della legge 23 dicembre 1999, n. 488.
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale utilizzabile
esclusivamente  in  ambiente  ospedaliero, in cliniche e case di cura
(art. 9 decreto legislativo n. 539/1992).
    Composizione:  "6%  soluzione per infusione endovenosa" - 1000 ml
di soluzione contengono:
      principi  attivi:  poli  (0-2 idrossietil) amido g 60, grado di
sostituzione  0,5 (0,40-0,55) (peso molecolare medio: 200.000); sodio
cloruro g 9,0, Na+154 mmol/1 ; Cl- 154 mmol/1;
      Eccipienti:  acqua  p.p.i,  sodio  idrossido,  acido cloridrico
(nella   quantita'   indicata   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti);
    "10%  soluzione  per infusione endovenosa" - 1000 ml di soluzione
contengono:
      principi  attivi:  poli (0-2 idrossietil) amido g 100. grado di
sostituzione  0,5 (0,40-0,55) (peso molecolare medio: 200.000); sodio
cloruro g 9,0 Na+ 154 mmol/l; Cl- 154 mmol/l;
      eccipienti:  acqua  p.p.i,  sodio  idrossido,  acido cloridrico
(nella   quantita'   indicata   nella   documentazione   di   tecnica
farmaceutica acquisita agli atti).
    Indicazioni terapeutiche: terapia e profilassi della ipovolemia e
dello shock (terapia di sostituzione di volume) in rapporto a:
      interventi chirurgici (shock chirurgico);
      traumi (shock traumatico);
      infezioni (shock settico);
      ustioni (shock da ustione);
      diluzione terapeutica del sangue (emodiluizione);
      emodiluizione  normovolemica acuta (ENA) per ridurre il ricorso
a   sangue   da  donatore  nel  corso  di  interventi  (emodiluizione
iso/ipervolemica).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.