Si  comunica che con decisione della Commissione europea n. C(1999)
3164-IT  del  1o  ottobre  1999  e'  stata revocata, su richiesta del
titolare  Pharmacia  &  Upjohn  S.A.  (Lussemburgo), l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio del medicinale per uso umano Mirapexin,
rilasciata  ai  sensi  del  regolamento CEE 2309/93, nelle confezioni
sottoindicate:
    n.  EU/1/97/051/007  -  30  compresse  in blister 0,88 mg AIC. n.
034090074;
    n.  EU/1/97/051/008  - 100 compresse in blister 0,88 mg - AIC. n.
034090086.