Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.153/D327 del 29 settembre 2000 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
    QUOSTEN:
      5 fiale iniettabili 50 U.I. 1 ml - A.I.C. n. 027702 051;
      5 fiale iniettabili 100 U.I. 1 ml - A.I.C. n. 027702 063.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della ditta Istituto biochimico
italiano Giovanni Lorenzini S.p.a., titolare dell'autorizzazione.