Con decreto n. 800.5/R.M.117/D311 del 29 settembre 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    PROCORUM:
      50 compresse ricoperte 25 mg - A.I.C. n. 025811023;
      5 fiale 2 mg/5 ml - A.I.C. n. 025811035.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia  della  ditta Knoll farmaceutici
S.p.a. titolare dell'autorizzazione.