Con il decreto n. 800.5/R.M.565/D353 del 30 ottobre 2000 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    THIOLA:
      "forte" IV 4 fiale 5 ml 500 mg - A.I.C. n. 021547031;
      ad sciroppo 1,7% 200 ml - A.I.C. n. 021547068;
      bb granulare 20 bustine 5 g - A.I.C. n. 021547070.
    Motivo   della   revoca:   rinuncia   della   ditta   Cooperativa
farmaceutica S.r.l., titolare dell'autorizzazione.