IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto  il decreto AIC/UAC n. 475 del 27 luglio 2000 con il quale la
Glaxo  Wellcome S.p.a. e' stata autorizzata ad immettere in commercio
la  specialita'  medicinale  "Zyban" con le specificazioni di seguito
indicate:
    150  mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853010/M (in base 10), 117N4L (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 40 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853022/M (in base 10), 117N4Y (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 50 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853034/M (in base 10), 117N5B (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 60 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853046/M (in base 10), 117N5Q (in base 32);
    150 mg compresse a rilascio prolungato 100 compresse in blister -
A.I.C. n. 0346853059/M (in base 10), 117N63 (in base 32),
classe "C" ai sensi del decreto ministeriale 5 luglio 1996 pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana il 20 luglio 1996;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art.  36,  comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura   di   mutuo   riconoscimento  le  disposizioni  sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto il parere espresso in data 3/4 ottobre 2000 dalla Commissione
unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita' medicinale ZYBAN e' classificata come segue:
    150  mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853010/M (in base 10), 117N4L (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 40 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853022/M (in base 10), 117N4Y (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 50 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853034/M (in base 10), 117N5B (in base 32);
    150  mg compresse a rilascio prolungato 60 compresse in blister -
A.I.C. n. 034853046/M (in base 10), 117N5Q (in base 32);
    150 mg compresse a rilascio prolungato 100 compresse in blister -
A.I.C. n. 0346853059/M (in base 10), 117N63 (in base 32);
    classe "C".
  Titolare A.I.C., Glaxo Wellcome S.p.a.