IL DIRIGENTE GENERALE
                 del Dipartimento per la valutazione
                dei medicinali e la farmacovigilanza
  Visto il decreto AIC/UAC n. 64 del 26 novembre 1996 con il quale la
Knoll   AG   e'  stata  autorizzata  ad  immettere  in  commercio  la
specialita'  medicinale  "Tarka"  con  le  specificazioni  di seguito
indicate:
    180/2 30 capsule a lento rilascio; A.I.C. n. 032384051/M (in base
10) - 0YW91M (in base 32);
    180/2 50 capsule a lento rilascio, A.I.C. n. 032384063/M (in base
10) - 0YW91Z (in base 32);
    classe  "C"  ai  sensi  del  decreto  ministeriale  5 luglio 1996
pubblicato  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica italiana il
20 luglio 1996;
  Vista  la  domanda e la proposta di prezzo con la quale la ditta ha
chiesto la classificazione ai fini della rimborsabilita';
  Visto l'art. 8 della legge n. 537/1993;
  Visto  l'art.  36,  comma 10, della legge 27 dicembre 1997, n. 449,
che estende alle specialita' medicinali autorizzate in Italia secondo
la   procedura   di   mutuo   riconoscimento  le  disposizioni  sulla
contrattazione del prezzo previste dall'art. 1, comma 41, della legge
n. 662 del 23 dicembre 1996;
  Vista la delibera CIPE del 30 gennaio 1997;
  Visto il parere espresso in data 3/4 ottobre 2000 dalla Commissione
unica del farmaco;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La specialita' medicinale TARKA e' classificata come segue:
    180/2 30 capsule a lento rilascio; A.I.C. n. 032384051/M (in base
10) - 0YW91M (in base 32);
    180/2 50 capsule a lento rilascio; A.I.C. n. 032384063/M (in base
10) - 0YW91Z (in base 32);
    classe "C".
  Titolare A.I.C.: Knoll AG.