Con  decreto n. 800.5/R.M.488/D360 del 20 novembre 2000, e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    CITIOLASE:
      20 capsule 200 mg, A.I.C. n. 023266 012;
      20 bustine granulato 200 mg, A.I.C. n. 023266 024;
      6 fiale liofilizzate 100 mg + 6 F 2 ml, A.I.C. n. 023266 048.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a.
titolare dell'autorizzazione.