IL DIRIGENTE
dell'Ufficio  autorizzazioni alla produzione, revoche, import-export,
sistema  d'allerta  della  Direzione  generale  della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  costituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma 2,  del  decreto
legislativo 12 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, comma 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive integrazioni e modificazioni;
  Visto il decreto ministeriale 27 dicembre 1996, n. 704;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista la comunicazione datata 24 settembre 2001 dalla ditta Aventis
Pharma S.p.a.;


                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale  di  cui  titolare  la  ditta  Aventis Pharma
S.p.a.,  e'  sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19, comma 2, del decreto
legislativo  29 maggio  1991,  n.  178,  e  successive integrazioni e
modificazioni:
    ALLURIT  PLUS:  30 bustine granulato effervescente 300 mg, A.I.C.
n. 022051039.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 10 ottobre 2001
                                                Il dirigente: Guarino