Con il decreto n. 800.5/R.M.370/D136 del 26 ottobre 2001 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
    CLEVERAL
    40 compresse 1200 mg - A.I.C. n. 029197 023;
    30 buste 3g - A.I.C. n. 029197 035.
    Motivo   della   revoca:   rinuncia   della   ditta   Aesculapius
farmaceutici S.r.l. titolare dell'autorizzazione.