IL DIRIGENTE
dell'ufficio autorizzazioni alla produzione - revoche - import export
-  sistema  d'allerta  della Direzione generale della valutazione dei
                 medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata  1  agosto 2001 della ditta Chiron
S.p.a.;

                              Decreta:

  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio della sottoindicata
specialita'  medicinale di cui e' titolare la ditta Chiron S.p.a., e'
sospesa,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma 2, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178, e successive modificazioni ed integrazioni:
    NEOTYF:
      50  blisters  3  capsule  gastroresistenti  200  mg - A.I.C. n.
025268032;
      "2.000  milioni  capsule"  blister  da  3  capsule  - A.I.C. n.
025268044.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 7 gennaio 2002
                                                Il dirigente: Guarino