Estratto decreto n. 800.5/R.M.638/D16 del 29 gennaio 2002

    Con  il  decreto  di  seguito specificato sono state revocate, su
rinuncia,   le   autorizzazioni  all'immissione  in  commercio  delle
sottoelencate specialita' medicinali, nelle confezioni indicate.
    MERICOMB:
      "2   mg"   astuccio  1  blister  28  compresse  film  rivestite
contenente  16  cpr  (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247
015;
      "2   mg"   astuccio  3  blister  28  compresse  film  rivestite
contenente  16  cpr  (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247
027;
      "1   mg"   astuccio  1  blister  28  compresse  film  rivestite
contenente  16  cpr  (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247
039;
      "1   mg"   astuccio  3  blister  28  compresse  film  rivestite
contenente  16  cpr  (2 mg) + 12 cpr (2 mg + 1 mg) - A.I.C. n. 034247
041;
    MERIMONO:
      28 compresse rivestite con film 1 mg - A.I.C. n. 029958 016;
      28 compresse rivestite con film 2 mg - A.I.C. n. 029958 028;
      84 compresse rivestite con film 1 mg - A.I.C. n. 029958 030;
      84 compresse rivestite con film 2 mg - A.I.C. n. 029958 042.
    MERIGEST:
      1  blister  28  compresse film rivestite 2 + 0,7 mg - A.I.C. n.
03405 610;
      3  blister  28  compresse film rivestite 2 + 0,7 mg - A.I.C. n.
034056 022.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Novartis Farma S.p.a.
titolare delle autorizzazioni.