EU/1/96/015/003  -  300  mg  1 flacone 30 compresse rivestite con
film uso orale.
    Titolare A.I.C.: Glaxo Group Ltd.

                        IL DIRIGENTE GENERALE
      della valutazione dei medicinali e della farmacovigilanza

  Visto  il  decreto  legislativo  n.  29  del  3  febbraio 1993 e le
successive modifiche ed integrazioni;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Vista  la  decisione della Commissione europea del 15 novembre 2001
recante  l'autorizzazione  all'immissione in commercio del medicinale
per uso umano "Epivir lamivudina";
  Visto il decreto legislativo n. 44 del 18 febbraio 1997 "Attuazione
della  direttiva n. 93/39 CEE che modifica le direttive 65/65, 75/318
e 75/319 CEE";
  Visto  l'art. 3 della direttiva n. 65/65 modificata dalla direttiva
n. 93/39 CEE;
  Visto   il   decreto  legislativo  30  giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Vista  la  legge  24 dicembre 1993, n. 537, concernente "Interventi
correttivi  di finanza pubblica" con particolare riferimento all'art.
8;
  Vista   la   domanda   con   la   quale  la  ditta  ha  chiesto  la
classificazione;
  Visto  l'art.  1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
Regolamento    CEE    n.    2309/93    sono   cedute   dal   titolare
dell'autorizzazione  al  Servizio  sanitario  nazionale  ad un prezzo
contrattato  con il Ministero della sanita', su conforme parere della
Commissione  unica  del  farmaco,  secondo  i  criteri  stabiliti dal
Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Visto  il  provvedimento della Commissione unica del farmaco del 22
dicembre  2000  registrato  alla Corte dei conti il 27 dicembre 2000,
registro n. 2, foglio n. 333;
  Vista la delibera CIPE del 1 febbraio 2001;
  Visto  il  parere espresso nella seduta del 4/5 dicembre 2001 dalla
Commissione unica del farmaco;
  Vista la legge 23 dicembre 2000, n. 388;
  Considerato  che  per  la  corretta gestione delle varie fasi della
distribuzione,  alla specialita' medicinale "Epivir lamivudina" debba
venir attribuito un numero di identificazione nazionale;

                              Decreta:

                               Art. 1.
  Alla  specialita'  medicinale  EPIVIR  LAMIVUDINA  nelle confezioni
indicate  viene  attribuito  il  seguente  numero  di identificazione
nazionale:
    300  mg  1  flacone  30  compresse rivestite con film uso orale -
A.I.C. n. 031984038/E (in base 10) - 0YJ2F6 (in base 32).