Estratto decreto n. 24 del 30 gennaio 2002

    E'  autorizzata  l'immissione  in  commercio del medicinale FERRO
GLUCONATO  EURODERM,  nelle  forme  e  confezioni:  "80  mg compresse
effervescenti"  30  compresse alle condizioni e con le specificazioni
di seguito indicate:
      titolare  A.I.C.:  Euroderm  RDC  S.p.a.,  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in Milano, piazzale Aquileia, 8, cap 20144, Italia,
codice fiscale n. 08571140584.
    Confezioni  autorizzate. Numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "80 mg compresse effervescenti" 30 compresse;
      A.I.C. n. 035239019 (in base 10), 11MF3C (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa effervescente;
      Classe: A; nota: 76.
    Prezzo:  il prezzo sara' determinato ai sensi dell'art. 70, comma
4,  della  legge  23 dicembre 1998. n. 448, e in considerazione della
dichiarazione  della  societa' titolare dell'A.I.C. attestante che il
medicinale  in  questione non e' coperto da alcun brevetto, di cui al
comma 5, art. 29 della legge 23 dicembre 1999, n. 488.
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: 36 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore: Consorzio farmaceutico e biotecnologico Bioprogress a
r.l.,  stabilimento  sito  in  Anagni  (Frosinone), strada Paduni 240
(produzione, controlli, confezionamento).
    Composizione: 1 compressa;
    principio  attivo:  ferro  gluconato  695  mg (equivalente a Fe++
80 mg).
    Indicazioni  terapeutiche:  riportate  negli allegati al presente
decreto.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.