IL DIRIGENTE
            dell'ufficio autorizzazioni alla produzione,
              revoche, import export, sistema d'allerta
             della direzione generale della valutazione
               dei medicinali e della farmacovigilanza
  Visto  il  decreto  legislativo 3 febbraio 1993, n. 29 e successive
modificazioni ed integrazioni;
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo  18  febbraio 1997, n. 44 e come modificato dall'art. 29,
commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  8  marzo  2000,  pubblicato nella
Gazzetta   Ufficiale,  serie  generale,  n.  61  del  14 marzo  2000,
concernente   modalita'   di  trasmissione  da  parte  delle  aziende
farmaceutiche   dei   dati   relativi   alla  commercializzazione  di
medicinali in Italia e all'estero;
  Viste  le  autocertificazioni  con i relativi supporti informatici,
trasmesse  dalle  aziende  farmaceutiche  in ottemperanza al suddetto
decreto dirigenziale 8 marzo 2000;
  Visto  il  decreto  dirigenziale  n. 800.5/L.488-99/D1 del 7 luglio
2000,  pubblicato  nella Gazzetta Ufficiale n. 168 del 20 luglio 2000
concernente  la  sospensione  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio  -  ai sensi dell'art. 19, comma 1, del decreto legislativo
29 maggio 1991, n. 178 e successive integrazioni e modificazioni - di
alcune  specialita'  medicinali,  tra  le  quali indicata nella parte
dispositiva del presente decreto;
  Vista  la domanda della ditta Abiogen Pharma S.p.a., titolare della
specialita',   che   ha   chiesto   la   revoca   della   sospensione
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  disposta  con  il
decreto  dirigenziale  sopra indicato, limitatamente alla specialita'
medicinale indicata nella parte dispositiva del presente decreto;
  Constatato  che  per la specialita' medicinale indicata nella parte
dispositiva     del     presente    decreto,    l'azienda    titolare
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  ha  provveduto al
pagamento  della tariffa prevista dall'art. 29, comma 13, della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
                              Decreta:
  Per  le  motivazioni  esplicitate  nelle  premesse, e' revocato con
decorrenza  immediata  -  limitatamente  alla  specialita' medicinale
sottoindicata  -  il  decreto  dirigenziale  n. 800/L.488-99/D1 del 7
luglio  2000,  ai  sensi  dell'art.  19,  comma  2  bis,  del decreto
legislativo 29 maggio 1991, 178:
    ZUREM:
      40 compresse 100 mg - A.I.C. n. 031220015;
      30 bustine 100 mg - A.I.C. n. 031220027;
      6 flaconi liof. 150 mg + 6 fiale solv. - A.I.C. n. 031220039;
      12 supposte 200 mg - A.I.C. n. 031220041;
      crema 1,5% tubo 50 g - A.I.C. n. 031220054.
  Ditta Abiogen Pharma S.p.a.
  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 20 marzo 2002
                                                Il dirigente: Guarino