Estratto decreto NCR n. 73 del 1 marzo 2002
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale PANTASOL
anche  nelle  forme  e  confezioni  "0,025%  spray nasale, soluzione"
flacone 20 ml.
    Titolare  A.I.C.:  Pantafarm  S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale in Roma (RM), via Palestro, 14, codice fiscale 07441660631.
    Confezioni  autorizzate,  n.  A.I.C.  e  classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
    Confezione: "0,025% spray nasale, soluzione" flacone 20 ml.
    A.I.C. n. 034845038 (in base 10), 117DCG (in base 32).
    Classe:  A allegato II Provv. CUF 4 dicembre 2001 il prezzo sara'
determinato  ai  sensi  dell'art. 70, comma 4 della legge 23 dicembre
1998, n. 448, ed in considerazione della dichiarazione della Societa'
titolare dell'A.I.C. attestante che il medicinale in questione non e'
coperto  da  alcun  brevetto,  di cui al comma 5, art. 29 della legge
23 dicembre 1999, n. 488;
    Forma farmaceutica: spray nasale, soluzione.
    Validita'  prodotto  integro:  ventiquattro  mesi  dalla  data di
fabbricazione.
    Produttore:  Special  Products Line S.r.l. - via Campobello, 15 -
Pomezia (Roma).
    Composizione: Un flacone contiene:
      principio attivo: Flunisolide 5,00 mg;
      eccipienti:   Glicole   propilenico,   sodio   cloruro,   acido
citrico,sodio     citrato,    metile    p-idrossibenzoato,    propile
p-idrossibenzoato,  alcool benzilico, acqua depurata (nelle quantita'
indicate  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti);
    Indicazioni  terapeutiche:  profilassi e trattamento delle riniti
allergiche croniche e stagionali.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.