Estratto decreto G n. 97 del 18 marzo 2002
    E'   autorizzata  l'immissione  in  commercio  del  medicinale  a
denominazione  comune:  RINGER LATTATO, con le caratteristiche di cui
al  formulano  unico  nazionale, nelle forme e confezioni: "soluzione
per  infusione endovenosa" 1 flacone 500 ml, "soluzione per infusione
endovenosa" 1 flacone 1000 ml.
    Titolare  A.I.C.:  E.  Braun  Melsungen  AG,  con  sede  legale e
domicilio fiscale in 34209 Melsungen, Carl Braun strasse, 1, Germania
(DE).
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione:  "soluzione per infusione endovenosa 1 flacone 500 ml
-  A.I.C.  n.  034302012/G  (in base 10) 10QU1W (in base 32); classe:
"C".
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione endovenosa.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Classificazione  ai  fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore   e   controllore   finale:  E.  Braun  Melsungen  AG,
Carl-Braun - strasse, 1 - D-34209 Melsungen, Germania.
    Oppure:  B.  Braun Medical SA, Carretera de Terrassa, 121 - 08191
Rubi - Barcellona, Spagna.
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principi  attivi: acido lattico 2,60 g, sodio idrossido 1,17 g,
sodio  cloruro 6,00 g, potassio cloruro 0,40 g, calcio cloruro anidro
0,22 g;
      eccipienti:  acqua  p.p.i.  q.b.,  [mEq/l:  (Na+)  132; (K+) 5;
(Ca++) 4; (Cl-) 112; (lattato come HCO3-) 29];
      osmolarita' teorica: mOsm/l 280];
      ph compreso tra 5,5 e 7,0.
    Confezione:   "soluzione  per  infusione  endovenosa"  1  flacone
1000 ml  -  A.I.C.  n.  034302024/G (in base 10) 10QU28 (in base 32);
classe: "C".
    Forma farmaceutica: soluzione per infusione endovenosa.
    Validita' prodotto integro: 18 mesi dalla data di fabbricazione.
    Classificazione  ai  fini della fornitura: "medicinale soggetto a
prescrizione medica" (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
    Produttore e controllore finale: B. Braun Melsungen AG Carl-Braun
- strasse, 1 - D-34209 Melsungen, Germania;
    oppure:  B.  Braun medical SA, Carretera de Terrassa, 121 - 08191
Rubi - Barcellona, Spagna.
    Composizione: 1000 ml contengono:
      principi  attivi: acido lattico 2,60 g, sodio idrossido 1,17 g,
sodio  cloruro 6,00 g, potassio cloruro 0,40 g, calcio cloruro anidro
0,22 g;
      eccipienti:  acqua  p.p.i.  q.b.,  [mEq/l:  (Na+)  132; (K+) 5;
(Ca++) 4; (Cl-) 112; (lattato come HCO3-) 29];
      osmolarita' teorica: mOsm/l 280];
      ph compreso tra 5,5 e 7,0.
    Indicazioni  terapeutiche:  nella terapia sostitutiva parenterale
delle  perdite  di  fluidi  extracellulari  ed elettroliti, quando e'
necessario correggere stati acidosici lievi o moderati ma non gravi.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.