IL DIRETTORE GENERALE
                 della sanita' pubblica veterinaria,
                 alimenti e nutrizione - Ufficio XI

  Visto  il decreto legislativo 27 gennaio 1992, n. 119, e successive
modifiche,  recante attuazione della direttive 81/851/CEE, 87/20/CEE,
90/676/CEE relative ai medicinali veterinari;
  Visto  il  decreto  ministeriale 26 giugno 2000, recante attuazione
della direttiva 1999/104/CE della Commissione che modifica l'allegato
della  direttiva 81/852/CEE del Consiglio relativa al riavvicinamento
delle  legislazioni  degli  Stati  membri  riguardanti  le  norme e i
protocolli  analitici,  tossicofarmacologici  e clinici in materie di
prove effettuate medicinali veterinari;
  Vista la circolare n. 3 del 26 marzo 2001;
  Visto  l'art.  3  del decreto legislativo 3 febbraio 1993, n. 29, e
successive  modifiche,  recante razionalizzazione dell'organizzazione
delle amministrazioni pubbliche;
  Visti  i  decreti  con i quali e' stata autorizzata l'immissione in
commercio  delle  specialita'  medicinali ad uso veterinario indicati
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Considerato  che  la  ditta  non  ha  presentato  la documentazione
integrativa  richiesta  ai  sensi del comma 2 dell'art. 1 del decreto
ministeriale 26 giugno 2000;
  Ritenuto  necessario procedere ai sensi del comma 3 dell'art. 1 del
citato   decreto   ministeriale  26 giugno  2000  alla  revoca  delle
autorizzazioni   alle   immissioni  in  commercio  delle  specialita'
medicinali  ad  uso  veterinario indicati nella parte dispositiva del
presente decreto;
                              Decreta:
                               Art. 1.
  E'    revocata   per   le   motivazioni   citate   nelle   premesse
l'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   delle   seguenti
specialita' medicinali per uso veterinario nelle preparazioni e nelle
confezioni di seguito riportate:
    Pfizer:
      "Advovet" polvere solubile 75 mg - A.I.C. n. 102194053;
      "Advovet"  polvere  solubile  4  buste  da  75  mg  - A.I.C. n.
102194077;
      "Advovet" polvere solubile 150 mg - A.I.C. n. 102194040;
      "Advovet"  polvere  solubile  4  buste  da  150  mg - A.I.C. n.
102194065;
      "Advovet"  polvere  solubile  8  buste  da  150  mg - A.I.C. n.
102194089;
      "Clamoxil" cpr endouterine 101/432 - A.I.C. n. 101432019;
    Schering Plough S.p.a.:
      "Oxytetrin"  100  soluzione  iniettabile  flacone  da  100 ml -
A.I.C. n. 10059017;
      "Oxytetrin"  100  soluzione  iniettabile  flacone  da  200 ml -
A.I.C. n. 10059029;
      "Oxytetrin" spray - A.I.C. n. 10050056;
    Nuova ICC International CH:
      "Flogosein"  soluzione iniettabile 10 flaconi liofilizzato + 10
flaconi solvente - A.I.C. n. 102212020;
      "Flogosein"  soluzione  iniettabile  5 flaconi liofilizzato + 5
flaconi solvente - A.I.C. n. 102212018.