Con  il  decreto n. 800.5/R.M.796/D46 dell'8 maggio 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      BRADIMOX SOLUTAB:
        20 compresse 125 mg - A.I.C. n. 028991 014;
        12 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028991 038;
        50 compresse 250 mg - A.I.C. n. 028991 040;
        20 compresse 375 mg - A.I.C. n. 028991 065;
        50 compresse 375 mg - A.I.C. n. 028991 077;
        50 compresse 500 mg - A.I.C. n. 028991 103;
        20 compresse 750 mg - A.I.C. n. 028991 127;
        50 compresse 750 mg - A.I.C. n. 028991 139.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Yamanouchi Europe B.V.
titolare dell'autorizzazione.