Estratto decreto n. 239 del 13 maggio 2002

    E'   autorizzata   l'immissione   in  commercio  del  medicinale:
TACHIPIRINA, anche nelle forme e confezioni:
      "500 mg   compresse"   30 cpr   alle   condizioni   e   con  le
specificazioni di seguito indicate.
    Titolare A.I.C.: Az. Chim. Riun. Angelini Francesco Acraf S.p.a.,
con sede legale e domicilio fiscale in Roma, viale Amelia, 70, c.a.p.
00181 (Italia), codice fiscale n. 03907010585.
    Confezioni  autorizzate,  numeri  di  A.I.C. e classificazione ai
sensi dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione: "500 mg compresse" 30 cpr;
      A.I.C. n. 012745168 (in base 10), 0D4YGJ (in base 32);
      forma farmaceutica: compressa;
      classe: "C".
    Classificazione  ai fini della fornitura: medicinale non soggetto
a prescrizione medica (art. 3 del decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: 60 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Acraf  S.p.a., stabilimento sito in Ancona (Italia),
via Vecchia del Pinocchio, 22 (tutte).
    Composizione: una compressa contiene:
      principio attivo: paracetamolo 500 mg;
      eccipienti:  cellulosa  microcristallina 30 mg; povidone 30 mg;
sodio  carbossimetilcellulosa  18 mg;  magnesio stearato 5 mg; silice
colloidale 2 mg.
    Indicazioni    terapeutiche:   come   antipiretico:   trattamento
sintomatico  di  affezioni  febbrili  quali  l'influenza; le malattie
esantematiche; le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.
    Come   analgesico:   cefalee;   nevralgie;   mialgie   ed   altre
manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.