Con  il  decreto n. 800.5/R.M.785/D53 del 28 giugno 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate:
      ESDEDRIL: 25 compresse rivestite 200 mg - A.I.C. n. 027247 016.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Merck S.p.a., titolare
dell'autorizzazione.