Con  il decreto n. 800.5/R.M.488/D62 del 9 luglio 2002 sono state
revocate, su rinuncia, le autorizzazioni all'immissione in commericio
delle   sotto   elencate  specialita'  medicinali,  nelle  confezioni
indicate:

    NALISSINA:
      20 compresse 500 mg - A.I.C. 020799 019;
    NORBILINE:
      sciroppo 200 ml - A.I.C. 021869 033;
    MEMOSERINA:
      "S" 10 flaconcini orali - A.I.C. 019266 055;
    VINCADAR:
      20 compresse 20 mg - A.I.C. 022955 037;
      IM 10 fiale 1 ml 15 mg - A.I.C. 022955 052;
      gocce orali 25 ml - A.I.C. 022955 064;
      "retard" 40 capsule 30 mg - A.I.C. 022955 088;
    PNEUMOPENT:
      1 flac. aerosol liof. 60 mg + 1 fiala 3 ml - A.I.C. 027440 015.
    Motivo  della revoca: rinuncia della ditta Aventis Pharma S.p.a.,
titolare delle autorizzazioni.