Estratto decreto n. 375 del 22 luglio 2002
    E'  autorizzata  l'immissione  in commercio del medicinale IBIFEN
nelle  forme  e confezioni: "25 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone
da 20 ml alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate.
    Titolare  A.I.C.: Istituto biochimico italiano Giovanni Lorenzini
S.p.a.,  con sede legale e domicilio fiscale in Milano, via Tucidide,
56 - Torre 6, c.a.p. 20134, Italia, codice fiscale n. 02578030153.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993:
      confezione:  "25 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone da 20 ml
- A.I.C. n. 024994220 (in base 10), 0RUSFD (in base 32);
      forma farmaceutica: gocce orali soluzione;
      classe: "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4 decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita'   prodotto   integro:  trentasei  mesi  dalla  data  di
fabbricazione.
    Produttore:   Istituto  biochimico  italiano  Giovanni  Lorenzini
S.p.a., Officina di Aprilia (Latina), via di Fossignano, 2 (tutte).
    Composizione: un flacone contiene:
      principio attivo: ketoprofene 500 mg;
      eccipienti:  dietanolammina  0,2  g, glicol propilenico 10,6 g,
alcool  etilico  96% 4,72 g, metile p-idrossibenzoato 0,02 g, ammonio
glicirrizzinato 0,2 g, aroma ribes 0,1 g, acqua q.b. a 20 ml.
    Indicazioni  terapeutiche:  dolori di varia origine e natura (mal
di   testa,   mal  di  denti,  nevralgie,  dolori  osteoarticolari  e
muscolari, dolori mestruali).
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.