Estratto decreto n. 383 del 22 luglio 2002
    E'  autorizzata l'immissione in commercio del medicinale FLUMARIN
anche nelle forme e confezioni:
    "bambini   supposte"   10   supposte,   "adulti  supposte",  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate;
    Titolare  A.I.C.:  Promedica  S.r.l., con sede legale e domicilio
fiscale  in  Parma,  via  Palermo, 26/A, c.a.p. 43100, Italia, codice
fiscale n. 01697370342.
    Confezioni  autorizzate, numeri A.I.C. e classificazione ai sensi
dell'art. 8, comma 10, della legge n. 537/1993.
    Confezione:  "bambini supposte" 10 supposte - A.I.C. n. 028332056
(in base 10), 0V0N0S (in base 32).
    Forma farmaceutica: supposta;
    Classe: "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Montefarmaco S.p.a. stabilimento sito in Pero-Milano
(Italia),  via  Galilei, 7 (produzione, confezionamento e controllo);
Lamp  S. Prospero S.p.a. stabilimento sito in S. Prospero S/Secchia -
Modena  (Italia),  via della Pace 25/A (produzione, confezionamento e
controllo).
    Composizione: 1 supposta:
      principio attivo: Morniflumato 400 mg;
      eccipiente:  gliceridi  semisintetici  solidi  (nella quantita'
indicata  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
    Confezione:  "adulti  supposte" 10 supposte - A.I.C. n. 028332068
(in base 10), 0V0N14 (in base 32).
    Forma farmaceutica: supposta.
    Classe: "C".
    Classificazione  ai  fini  della fornitura: medicinale soggetto a
prescrizione medica (art. 4, decreto legislativo n. 539/1992).
    Validita' prodotto integro: 24 mesi dalla data di fabbricazione.
    Produttore:  Montefarmaco S.p.a. stabilimento sito in Pero-Milano
(Italia),  via  Galilei, 7 (produzione, confezionamento e controllo);
Lamp  S. Prospero S.p.a. stabilimento sito in S. Prospero S/Secchia -
Modena  (Italia),  via della Pace 25/A (produzione, confezionamento e
controllo).
    Composizione: 1 supposta:
      principio attivo: Morniflumato 700 mg;
      eccipiente:  gliceridi  semisintetici  solidi  (nella quantita'
indicata  nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli
atti).
    Indicazioni   terapeutiche:   stati  flogistici  dolorosi  e  non
dolorosi,  anche  accompagnati  da  febbre,  a carico delle vie aeree
(laringiti,  tracheiti,  bronchiti),  dell'apparato O.R.L. (sinusiti,
otiti,  tonsilliti,  faringiti),  dell'apparato urogenitale (cistiti,
uretriti,    prostatiti,   vaginiti,   annessiti)   e   dell'apparato
osteoarticolare.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.