Estratto decreto n. 162 del 9 luglio 2002
    Prodotti medicinali ad azione immunologica per uso veterinario:
      RHINOBOVIN MARKER SPENTO:
        flacone da 20 ml (10 dosi) - A.I.C. n. 102188012;
        flacone da 100 ml (50 dosi) - A.I.C. n. 102188024;
      TETANVET: 10 flaconi da l ml - A.I.C. n. 101386023;
      PREVACUN NN:
        2  flaconi  da  2  ml  (2 dosi) a tappo perforabile A.I.C. n.
103277012;
        1  flacone  da  10  ml (5 dosi) a tappo perforabile A.I.C. n.
103277024;
        1  siringa  precaricata  monodose  da 2 ml (1 dose) A.I.C. n.
103277036;
        5  siringhe  precaricate  monodose da 2 ml (5 dosi) A.I.C. n.
103277048;
        10  siringhe precaricate monodose da 2 ml (10 dosi) A.I.C. n.
103277051;
      PREVACUN NNT:
        2  flaconi  da  2  ml  (2 dosi) a tappo perforabile A.I.C. n.
103278014;
        1  flacone  da  10  ml (5 dosi) a tappo perforabile A.I.C. n.
103278026;
        1  siringa  precaricata  monodose  2  ml  (1  dose) A.I.C. n.
103278038;
        5  siringhe  precaricata  monodose da 2 ml (5 dosi) A.I.C. n.
103278040;
        10  siringhe precaricata monodose da 2 ml (10 dosi) A.I.C. n.
103278053;
      SIERIMMUNE ANTITETANICO INTERVET:
        1 flacone da 15 ml - A.I.C. n. 100095013;
        1 flacone da 50 ml - A.I.C. n. 100095025.
    Titolare:   Intervet   International   B.V.,   Boxmeer  (Olanda),
rappresentata  in Italia dalla ditta Intervet Italia S.r.l., con sede
e  domicilio  fiscale  in  via  W.  Tobagi,  7  -  Peschiera Borromeo
(Milano), codice fiscale n. 01148870155.
    Modifica: produzione: e' autorizzata la produzione per i prodotti
medicinali   ad   azione  immunologica  suddetti  relativamente  alle
operazioni   di  confezionamento  primario  anche  presso  l'officina
farmaceutica  Intervet  International B.V. - Wim de Korverstraat, 35,
AA Boxmeer (Olanda).
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
             Estratto decreto n. 163 del 10 luglio 2002
    Prodotti medicinali ad azione immunologica per uso veterinario:
      OVILIS ENZOVAX:
        flacone da 10 ml - A.I.C. n. 102567017;
        flacone da 25 ml - A.I.C. n. 102567029;
        flacone da 50 ml - A.I.C. n. 102567031;
        flacone da 100 ml - A.I.C. n. 102567043;
      NOBIVAC PPI:
        1 flacone da 1 dose - A.I.C. n. 100299015;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 100299027;
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 100299039;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 100299041;
      NOBIVAC TRICAT:
        50 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101901027;
        10 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101901039;
        100 flaconi da 1 dose - A.I.C. n. 101901041;
      BOVILIS IBR+P13:
        flacone da 5 dosi - A.I.C. n. 100277019;
        flacone da 25 dosi - A.I.C. n. 100277021;
        flacone da 10 dosi - A.I.C. n. 100277033.
    Titolare:   Intervet   International   B.V.,   Boxmeer  (Olanda),
rappresentata  in Italia dalla ditta Intervet Italia S.r.l., con sede
e  domicilio  fiscale  in  via  W.  Tobagi,  7  -  Peschiera Borromeo
(Milano), codice fiscale n. 01148870155.
    Modifica: produzione: e' autorizzato il trasferimento del sito di
produzione per i prodotti medicinali ad azione immunologica suddetti,
relativamente   alle  operazioni  di  miscelazione,  riempimento  dei
flaconi  e liofilizzazione del prodotto finito, da Intervet UK Ltd. -
Science   Park  Milton  Road,  Cambridge  (Regno  Unito)  a  Intervet
International B.V. - Wim de Korverstraat, 35, Boxmeer (Olanda).
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
             Estratto decreto n. 164 del 10 luglio 2002
    Specialita' medicinali per uso veterinario:
      NOBIVAC CE+L:
        flaconi 5\times 1 dose - A.I.C. n. 101877013;
        flacone 1\times 1 dose - A.I.C. n. 101877025;
      NOBIVAC TRICAT:
        flaconi 50\times 1 dose - A.I.C. n. 101901027;
        flaconi 10\times 1 dose - A.I.C. n. 101901039;
        flaconi 100\times 1 dose - A.I.C. n. 101901041;
      NOBIVAC PARVO-C:
        flacone 1\times 1 dose - A.I.C. n. 101915015;
        flaconi 50\times 1 dose - A.I.C. n. 101915039;
        flaconi 10\times 1 dose - A.I.C. n. 101915041;
        flaconi 100\times 1 dose - A.I.C. n. 101915066;
      NOBIVAC CEP:
        flacone 1\times 1 dose - A.I.C. n. 101916017;
        flaconi 50\times 1 dose - A.I.C. n. 101916031;
        flaconi 10\times 1 dose - A.I.C. n. 101916043;
        flaconi 10\times 1 dose - A.I.C. n. 101916056;
      NOBIVAC PUPPY CP:
        flacone 1\times 1 dose - A.I.C. n. 101931018;
        flaconi 50\times 1 dose - A.I.C. n. 101931020;
        flaconi 10\times 1 dose - A.I.C. n. 101931032;
        flaconi 100\times 1 dose - A.I.C. n. 101931057.
    Titolare A.I.C.: Intervet International B.V. di Boxmeer (Olanda),
rappresentata  in  Italia  dalla societa' Intervet Italia S.r.l., con
sede  legale in Peschiera Borromeo (Milano), via W. Tobagi, 7, codice
fiscale n. 01148870155.
    Modifiche    apportate:    composizione    (limitatamente    agli
eccipienti):  e'  autorizzata la sostituzione dell'eccipiente disodio
idrogeno  fosfato  dodecaidrato  con  l'eccipiente  disodio  idrogeno
fosfato diidrato.
    I  lotti  gia'  prodotti  possono rimanere in commercio fino alla
data di scadenza indicata in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia  del  decreto:  dal  giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.