IL DIRIGENTE
DELL'UFFICIO AUTORIZZAZIONI ALLA PRODUZIONE - REVOCHE - IMPORT EXPORT
-  SISTEMA  D'ALLERTA  DELLA DIREZIONE GENERALE DELLA VALUTAZIONE DEI
MEDICINALI E DELLA FARMACOVIGILANZA
  Visto  l'art.  19  del  decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178,
come  sostituito  dall'art.  1,  lettera  h),  comma  2,  del decreto
legislativo 18 febbraio 1997, n. 44, modificato e integrato dall'art.
29, commi 12 e 13, della legge 23 dicembre 1999, n. 488;
  Visto  il  decreto  legislativo  del  3 febbraio  1993,  n.  29,  e
successive modificazioni ed integrazioni;
  Visto  il decreto con il quale e' stata rilasciata l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  della  specialita' medicinale indicata
nella parte dispositiva del presente decreto;
  Vista  la  comunicazione  datata 6 febbraio 2002 della ditta Warner
Lambert Consumer Healthcare S.COM.P.A.;
                              Decreta:
  L'autorizzazione  all'immissione  in  commercio delle sottoelencate
specialita'  medicinali  di  cui  e' titolare la ditta Warner Lambert
Consumer  Healthcare  S.COM.P.A.,  e' sospesa, ai sensi dell'art. 19,
comma 2, del decreto legislativo 29 maggio 1991, n. 178, e successive
modificazioni ed integrazioni:
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  Specialita' medicinale  |         Confezione         |  n. A.I.C.
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AGAROL C.M.               |emulsione flacone 200 ml    | 006029 060
BENADRYL                  |sciroppo flac. 115 ml       | 003588 112
MARZINE                   |8 compresse 50 mg           | 014554 036
SUDAFED RAFFREDDORE       |20 compresse 30 mg          | 025527 058
SUDAFED RAFFREDDORE       |sciroppo 100 ml 600 mg      | 025527 060

  Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica  italiana  e  notificato  in via amministrativa alla ditta
interessata.
    Roma, 6 agosto 2002
                                                Il dirigente: Guarino