Con  il  decreto  n.  800.5/R.M.213/D73 dell'11 settembre 2002 e'
stata  revocata,  su  rinuncia,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio   della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle
confezioni indicate:
      RIXIL:
        28 capsule 80 mg - A.I.C. n. 034196 016;
        28 capsule 160 mg - A.I.C. n. 034196 028.
    Motivo  della  revoca: rinuncia della ditta Fagen S.r.l. titolare
dell'autorizzazione.