LA COMMISSIONE UNICA DEL FARMACO
  Visto   il   decreto  legislativo  30  giugno  1993,  n.  266,  con
particolare riferimento all'art. 7;
  Visto l'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537;
  Vista la legge 3 agosto 2001, n. 317;
  Visto  l'art. 1, comma 41, della legge n. 662 del 23 dicembre 1996,
secondo  il  quale le specialita' medicinali autorizzate ai sensi del
regolamento    CEE    n.    2309/93    sono   cedute   dal   titolare
dell'autorizzazione  al  Servizio  sanitario  nazionale  ad un prezzo
contrattato  con il Ministero della sanita', su conforme parere della
Commissione  unica  del  farmaco,  secondo  i  criteri  stabiliti dal
Comitato interministeriale per la programmazione economica (CIPE);
  Visto il decreto UAC/C n. 114 dell'11 ottobre 2000, con il quale la
specialita' medicinale "Intron A" nelle seguenti confezioni:
    "18  miu  soluzione  iniettabile" 1 flaconcino uso sottocutaneo o
intravenoso n. 034832232/E (in base 10) 116ZV8 (in base 32);
    "25  miu  soluzione  iniettabile" 1 flaconcino uso sottocutaneo o
intravenoso n. 034832271/E (in base 10) 116ZWH (in base 32).
  E' stata classificata in classe C;
  Titolare A.I.C.: S.p. Europe;
  Vista  la  domanda con la quale la ditta titolare ha chiesto per la
specialita' medicinale "Intron A" nelle confezioni sopra indicate, la
riclassificazione in classe "A";
  Visto  il  decreto 22 dicembre 2000 registrato alla Corte dei conti
il 27 dicembre 2000, registro n. 2, foglio n. 333;
  Visto il parere espresso in data 19/20 marzo 2002 dalla Commissione
unica  del farmaco con il quale si e' espresso parere favorevole alla
riclassificazione  in classe "A" della specialita' medicinale "Intron
A";
                              Decreta:
                               Art. 1.
  La  specialita'  medicinale  INTRON  A nelle confezioni indicate e'
classificata come segue:
    "18  miu  soluzione  iniettabile" 1 flaconcino uso sottocutaneo o
intravenoso A.I.C. n. 034832232/E - (in base 10) 116ZV8 (in base 32);
    classe "A", nota 32.
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  Servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  con  l'azienda e' stabilito in Euro
99,00 (ex factory, I.V.A. esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di Euro 163,39 (I.V.A. inclusa);
    "25  miu  soluzione  iniettabile" 1 flaconcino uso sottocutaneo o
intravenoso A.I.C. n. 034832271/E (in base 10) 116ZWH (in base 32);
    classe "A", nota 32.
  Il  prezzo  massimo  di  cessione  al  servizio sanitario nazionale
derivante  dalla  contrattazione  con  l'azienda e' stabilito in Euro
136,75 (ex factory, I.V.A. esclusa).
  Il prezzo al pubblico definito in base alle quote di spettanza alla
distribuzione   di  cui  allo  schema  allegato  alla  delibera  CIPE
richiamata nelle premesse e' di Euro 214,41 (I.V.A. inclusa).
  Titolare A.I.C.: S.p. Europe.