Estratto decreto n. 201 del 27 settembre 2002
    Specialita' medicinale per uso veterinario KEFVET.
    Titolare  A.I.C.:  Eli  Lilly  Italia  S.p.a.,  con sede legale e
domicilio  fiscale  in Sesto Fiorentino (Firenze), via Gramsci, 733 -
codice fiscale 00426150488.
    Produttore:  il  titolare dell'A.I.C. nella propria officina sita
in Sesto Fiorentino (Firenze), via Gramsci, 733.
    Confezioni autorizzate e numeri A.I.C.:
      sospensione  granulare  orale  - bottiglia da 100 ml per cani e
gatti - A.I.C. n. 103501019;
      scatola  da  12  compresse  da  500  mg  per  cani  - A.I.C. n.
103501021;
      scatola  da  8  compresse  da  1000  mg  per  cani  - A.I.C. n.
103501033.
    Composizione:
      soluzione granulare orale - 5 ml di soluzione contengono:
        principio attivo: cefalexina 250 mg/5ml;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
      compresse: compressa da 500 mg:
        principio attivo: cefalexina 500 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti;
      compressa da 1000 mg:
        principio attivo: cefalexina 1000 mg;
        eccipienti:  cosi'  come  indicato  nella  documentazione  di
tecnica farmaceutica acquisita agli atti.
    Indicazioni terapeutiche:
      cani:   per   il   trattamento  delle  infezioni  dell'apparato
respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni
localizzate  nei  tessuti molli, per il trattamento e controllo delle
osteomieliti  e  per  il  trattamento  delle  infezioni dell'apparato
gastrointestinale;
      gatti:   per   il  trattamento  delle  infezioni  dell'apparato
respiratorio, dell'apparato uro-genitale, della cute, delle infezioni
localizzate  nei tessuti molli e per il trattamento e controllo delle
osteomieliti.
    Specie di destinazione:
      cani   e   gatti:   sospensione   granulare  orale  (A.I.C.  n.
103501019);
      cani:  compresse  da 500 mg e da 1000 mg (A.I.C. n. 103501021 e
n. 103501033).
    Validita':
      sospensione granulare orale: 24 mesi;
      compresse da 500 mg e da 1000 mg: 36 mesi.
    Regime  di  dispensazione:  da  vendersi  dietro presentazione di
ricetta medico-veterinaria ripetibile in copia unica.
    Decorrenza  di  efficacia  del  decreto:  dalla  data  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.