Con  il decreto n. 800.5/R.M.45/D 89 del 18 ottobre 2002 e' stata
revocata,  su  rinuncia, l'autorizzazione all'immissione in commercio
della   sottoelencata   specialita'   medicinale,   nelle  confezioni
indicate.
    MEXITIL:
      "Perlongetten" 20 capsule ritardo - A.I.C. n. 024718 049.
    Motivo  della  revoca:  rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim
Italia S.p.a. titolare dell'autorizzazione.