Estratto decreto n. 596 del 17 dicembre 2002
    La  titolarita'  delle autorizzazioni all'immissione in commercio
dei  sotto  elencati  medicinali  fino ad ora registrati a nome della
societa'  Bristol  Myers Squibb Pharma Italia S.r.l., con sede in via
V. Maroso n. 50 - Roma, con codice fiscale n. 04130651005.
    Medicinale: COUMADIN;
      confezione:   "5 mg   compresse"   30   compresse  -  A.I.C. n.
016366027;
      medicinale: DUP 753;
      confezione: 28 compresse divisibili rivestite 50 mg (sospesa) -
A.I.C. n. 029388016;
      medicinale: NALOREX;
      confezioni:
        "50 mg   compresse   rivestite"   14  compresse  -  A.I.C. n.
025969039;
        "50 mg   compresse   rivestite"   10  compresse  (sospesa)  -
A.I.C. n. 025969041;
      medicinale: PRINIVIL;
      confezioni:
          14 compresse 5 mg - A.I.C. n. 026830012;
          14 compresse 20 mg - A.I.C. n. 026830024;
          14 compresse 10 mg (sospesa) - A.I.C. n. 026830036;
      medicinale: PRINZIDE;
      confezione: 14 compresse 20 + 12,5 mg - A.I.C. n. 027481011;
      medicinale: SINEMET:
      confezioni:
        50 compresse - A.I.C. n. 023145016;
        50 compresse 25 mg + 100 mg - A.I.C. n. 023145028;
      medicinale: SINEMET CR;
      confezioni:
        30 compresse a rilascio controllato - A.I.C. n. 027962012;
        "25/100"  50  compresse  a  rilascio  controllato - A.I.C. n.
027962024.
    Sono  ora  trasferiti alla societa': Bristol Myers Squibb S.p.a.,
con sede in via Del Murillo km 2,800 - Sermoneta (Latina), con codice
fiscale n. 00082130592.
    I  lotti  dei medicinali prodotti a nome del vecchio titolare non
possono   piu'   essere   dispensati   al   pubblico  a  partire  dal
centottantunesimo  giorno  successivo  alla data di pubblicazione del
presente decreto nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
    Il  presente  decreto  ha  effetto dal giorno della pubblicazione
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.