Estratto provvedimento UPC/II/1311 dell'11 dicembre 2002

    Specialita' medicinale: NAROPINA.
    Confezioni:
      A.I.C. n. 032248015/M - "2" 5 polyamp 2 mg/ml 10 ml;
      A.I.C. n. 032248027/M - "2" 5 polyamp 2 mg/ml 10 ml blister;
      A.I.C. n. 032248041/M - "2" 5 polyamp 2 mg/ml 20 ml;
      A.I.C. n. 032248054/M - "2" 5 polyamp 2 mg/ml 20 ml blister;
      A.I.C. n. 032248078/M - "2" 5 polybag 2 mg/ml 100 ml blister;
      A.I.C. n. 032248080/M - "2" 5 polybag 2 mg/ml 200 ml blister;
      A.I.C. n. 032248092/M - "7,5" 5 poliamp 7,5 mg/ml 10 ml;
      A.I.C.  n.  032248104/M  -  "7,5"  5  polyamp  7,5  mg/ml 10 ml
blister;
      A.I.C. n. 032248128/M - "7,5" 5 polyamp 7,5 mg/ml 20 ml;
      A.I.C.  n.  032248130/M  -  "7,5"  5  polyamp  7,5  mg/ml 20 ml
blister;
      A.I.C. n. 032248155/M - "10" 5 polyamp 10 mg/ml 10 ml;
      A.I.C. n. 032248167/M - "10" 5 polyamp 10 mg/ml 10 ml blister;
      A.I.C. n. 032248181/M - "10" 5 polyamp 10 mg/ml 20 ml;
      A.I.C. n. 032248193/M - "10" 5 polyamp 10 mg/ml 20 ml blister.
    Titolare A.I.C: Astrazeneca S.p.a.
    Numero procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0104/001-003/W030.
    Tipo di modifica: modifica stampati.
    Modifica  apportato:  modifica al riassunto delle caratteristiche
del prodotto nella sezione 4.2, 6.2 e 6.6.
    I lotti gia' prodotti, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza indicato in etichetta.
    Decorrenza  ed  efficacia del provvedimento: dalla data della sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.